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Nuevos analgésicos sin efectos secundarios peligrosos.

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¿Efectos secundarios graves con analgésicos evitables en el futuro?
En Charité - Universitätsmedizin Berlin, los médicos han desarrollado un nuevo medicamento para el dolor que tiene un efecto similar al medicamento para el dolor basado en opioides, pero sin los efectos secundarios correspondientes. Los investigadores describieron el descubrimiento del nuevo mecanismo de acción como un avance en la medicación para el dolor.

Los científicos de Charité han encontrado una nueva forma de desarrollar medicamentos para el dolor. Mediante simulaciones por computadora, los investigadores analizaron las interacciones de diferentes moléculas con los receptores opioides. Estos son los puntos de acoplamiento para la mayoría de los medicamentos para el dolor. Los investigadores publicaron los resultados de sus investigaciones en la revista científica Science.

Analgésicos convencionales con efectos secundarios graves.
Los opioides se usan en muchos analgésicos comunes. Tienen un fuerte efecto analgésico y "se usan especialmente para el dolor causado por lesiones tisulares e inflamación, por ejemplo después de operaciones, lesiones nerviosas, artritis o enfermedades tumorales", informan los científicos. Sin embargo, las drogas a menudo muestran efectos secundarios graves. Según los investigadores, estos incluyen, por ejemplo, "somnolencia, náuseas, estreñimiento y adicción, en algunos casos incluso paro respiratorio". Por lo tanto, los investigadores de Berlín estaban buscando alternativas a los medicamentos para el dolor. Para esto utilizaron el proceso de simulación por computadora.

Simulación por computadora para el análisis de posibles ingredientes activos.
"Asumimos que el análisis de las interacciones entre las sustancias activas y los receptores opioides en el tejido lesionado, en contraste con el tejido sano, puede usarse para diseñar nuevos analgésicos sin efectos secundarios dañinos", explica el profesor Dr. Christoph Stein, director de la Clínica Charité para Anestesiología. Mediante una innovadora simulación por computadora en colaboración con el profesor privado Dr. Marcus Weber, del Instituto Zuse de Berlín, pudo analizar moléculas similares a la morfina y su interacción con los receptores de opioides.

Nuevo mecanismo de acción identificado
Con la ayuda de los modelos informáticos, los científicos pudieron identificar un "nuevo mecanismo de acción que solo alivia el dolor en el tejido inflamado, es decir, el destino deseado", informa Berlin Charité. El dolor postoperatorio y el dolor por inflamación crónica pueden tratarse de esta manera sin efectos secundarios y la calidad de vida de los pacientes puede mejorar significativamente. "A diferencia de los opioides convencionales, nuestro prototipo de NFEPP muestra la unión y activación de los receptores de opioides solo en un entorno ácido y, por lo tanto, inhibe el dolor solo en el tejido lesionado sin causar depresión respiratoria, somnolencia, potencial de adicción o estreñimiento", enfatizan los primeros autores del estudio, el Dr. Viola Spahn y el Dr. Giovanna Del Vecchio.

Ingrediente activo extremadamente exitoso en la prueba
Los científicos diseñaron, sintetizaron y luego probaron experimentalmente el prototipo de NFEPP. Para este propósito, se simuló una mayor concentración de protones, es decir, acidificación como en el caso de inflamación, en modelos informáticos. "Se ha demostrado que la protonación de ingredientes activos es un requisito previo crucial para la activación de los receptores de opioides", informan los científicos. En el modelo animal, el prototipo de una molécula similar a la morfina en realidad logró un fuerte alivio del dolor en el tejido inflamado, mientras que el tejido sano no respondió al ingrediente activo. Los efectos secundarios graves, como los que ocurren con los opioides, son evitables. (fp)

Autor y fuente de información



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Comentarios:

  1. Egomas

    Hablas de hecho

  2. Tern

    Disculpe, borré esa frase.

  3. Guifi

    ¡Oye! Sugiero intercambiar publicaciones con tu blog.



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